CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑)
N-甲基咪唑(1-Methylimidazole)
CAS: 616-47-7
化学式: C4H6N2
| 中文名 | N-甲基咪唑 |
| 英文名 | 1-Methylimidazole |
| 别名 | 甲基咪唑 1-甲基咪 1-甲基咪唑 N-甲基咪唑 1-甲基甘噁啉 1-甲基-1H-咪唑 N-甲基咪唑(甲基咪唑 1-甲基咪唑, J&KSEAL瓶 CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) |
| 英文别名 | DY 070 NSC 88064 Araldite DY 070 methyl imidazole 1-methyl-imidazol N-methyl midazole 1-Methylimidazole N-Methylimidazole N-methyl imidazole 1-Methylglyoxaline N1-Methylimidazole Methylimidazole,1- N-methyl glyoxaline Methylimidazole, 1- Imidazole, 1-methyl- 1-methyl-1H-imidazole 1H-Imidazole, 1-methyl- N-methyl midazoleN-methyl glyoxaline N-methylimidazole (1-methylimidazole) |
| CAS | 616-47-7 |
| EINECS | 210-484-7 |
| 化学式 | C4H6N2 |
| 分子量 | 82.1 |
| InChI | InChI=1/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.03g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | −60°C(lit.) |
| 沸点 | 198°C(lit.) |
| 闪点 | 198°F |
| 水溶性 | Miscible with water. |
| 蒸汽压 | 0.4 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.495(lit.) |
| 酸度系数 | 6.95(at 25℃) |
| PH值 | 9.5-10.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 稳定性 | 稳定，但对湿度敏感。与酸、酸酐、强氧化剂、水分、二氧化碳、酰氯不相容。 |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| 外观 | 固体 |
| 比重 | 1.031 |
| 颜色 | Clear colorless to yellow |
| BRN | 105197 |
| 爆炸极限值 | 2.7-15.7%(V) |
| 物化性质 | 外观：无色透明液体，熔点：-60℃，沸点：198℃， 密度d20/4=1.036g/ml。 含量：≥99% 。 |
| MDL号 | MFCD00005292 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 Xn - 有害物品  F - 易燃物品  T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R34 - 引起灼伤。 R19 - 可能生成爆炸性过氧化物。 R11 - 高度易燃。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R52/53 - R24 - 与皮肤接触有毒。 R22 - 吞食有害。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R37 - 刺激呼吸系统。 R21 - 与皮肤接触有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S1/2 - 上锁保存，并避免儿童触及。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S16 - 远离火源。 S33 - 采取措施，预防静电发生。 S29 - 切勿倒入下水道。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | NI7000000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-10 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29332990 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 1,2-二甲基咪唑 |
| 下游产品 | 毒死蜱 甲基毒死蜱 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-乙基-3-甲基咪唑二腈胺盐 1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 对氟碘苯 |
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 介绍
溶于水，溶于有机溶剂。
最后更新：2022-10-16 17:27:09
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 安全信息
N-甲基咪唑是一种有机化合物。以下是关于N-甲基咪唑的一些安全信息：
1. N-甲基咪唑是一种易燃物，应避免与明火、高温或氧化剂接触。
2. 在处理N-甲基咪唑时，应采取良好的通风条件，以避免其蒸气积聚。
3. 当接触到N-甲基咪唑时，应立即用清水冲洗受影响的皮肤区域，并用肥皂清洗。如果发生眼部接触，应立即用大量清水冲洗至少15分钟，并及时就医。
4. 在使用N-甲基咪唑时，应戴上适当的个人防护装备，如化学防护手套、安全护目镜和防护服等。
5. 将N-甲基咪唑储存在阴凉、干燥且通风良好的地方，并远离火源和氧化剂。
6. 在处理N-甲基咪唑的废弃物时，应遵守当地的环境法规，并且避免将其排入水源或土壤中。
1. N-甲基咪唑是一种易燃物，应避免与明火、高温或氧化剂接触。
2. 在处理N-甲基咪唑时，应采取良好的通风条件，以避免其蒸气积聚。
3. 当接触到N-甲基咪唑时，应立即用清水冲洗受影响的皮肤区域，并用肥皂清洗。如果发生眼部接触，应立即用大量清水冲洗至少15分钟，并及时就医。
4. 在使用N-甲基咪唑时，应戴上适当的个人防护装备，如化学防护手套、安全护目镜和防护服等。
5. 将N-甲基咪唑储存在阴凉、干燥且通风良好的地方，并远离火源和氧化剂。
6. 在处理N-甲基咪唑的废弃物时，应遵守当地的环境法规，并且避免将其排入水源或土壤中。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 制备
N-甲基咪唑（N-Methylimidazole）的制备方法有多种，以下是常用的两种方法：
方法一：使用甲基碘化钠和咪唑反应制备N-甲基咪唑。
步骤如下：
1. 准备一个干燥的三颈瓶，将甲基碘化钠（例如1.8克）和苯（例如100毫升）加入其中，加入适量的干燥剂（例如活性炭）。
2. 将瓶口连接到反应冷凝器，并通过进气管连接干燥氮气源。
3. 在冷凝器顶部加入咪唑（例如2.0克）。
4. 在室温下搅拌反应混合物，并加热至60-70摄氏度。
5. 反应进行2-3小时，期间保持温度和氮气通入。
6. 反应结束后，用水将反应混合物稀释，得到悬浊液。
7. 将悬浊液通过筛选，将固体收集下来。
8. 使用溶剂（例如乙醚）重结晶，得到纯净的N-甲基咪唑。
方法二：使用甲醇和咪唑反应制备N-甲基咪唑。
步骤如下：
1. 准备一个干燥的三颈瓶，称取适量的咪唑（例如2.0克）和甲醇（例如50毫升）加入其中，并加入苯酚（例如0.5克）作为催化剂。
2. 将瓶口连接到反应冷凝器，并通过进气管连接干燥氮气源。
3. 在室温下搅拌反应混合物，反应进行几个小时。
4. 反应结束后，用水将反应混合物稀释，得到悬浊液。
5. 将悬浊液通过筛选，将固体收集下来。
6. 使用溶剂（例如乙醚）重结晶，得到纯净的N-甲基咪唑。
在进行实验操作时，请严格遵守安全操作规程，并使用适当的个人防护装备。
方法一：使用甲基碘化钠和咪唑反应制备N-甲基咪唑。
步骤如下：
1. 准备一个干燥的三颈瓶，将甲基碘化钠（例如1.8克）和苯（例如100毫升）加入其中，加入适量的干燥剂（例如活性炭）。
2. 将瓶口连接到反应冷凝器，并通过进气管连接干燥氮气源。
3. 在冷凝器顶部加入咪唑（例如2.0克）。
4. 在室温下搅拌反应混合物，并加热至60-70摄氏度。
5. 反应进行2-3小时，期间保持温度和氮气通入。
6. 反应结束后，用水将反应混合物稀释，得到悬浊液。
7. 将悬浊液通过筛选，将固体收集下来。
8. 使用溶剂（例如乙醚）重结晶，得到纯净的N-甲基咪唑。
方法二：使用甲醇和咪唑反应制备N-甲基咪唑。
步骤如下：
1. 准备一个干燥的三颈瓶，称取适量的咪唑（例如2.0克）和甲醇（例如50毫升）加入其中，并加入苯酚（例如0.5克）作为催化剂。
2. 将瓶口连接到反应冷凝器，并通过进气管连接干燥氮气源。
3. 在室温下搅拌反应混合物，反应进行几个小时。
4. 反应结束后，用水将反应混合物稀释，得到悬浊液。
5. 将悬浊液通过筛选，将固体收集下来。
6. 使用溶剂（例如乙醚）重结晶，得到纯净的N-甲基咪唑。
在进行实验操作时，请严格遵守安全操作规程，并使用适当的个人防护装备。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 性质
N-甲基咪唑是一种有机化合物。它是一种无色液体，在室温下具有强烈的氯仿或胺的气味。以下是N-甲基咪唑的一些主要性质：
溶解性：N-甲基咪唑在水中的溶解度较低，但可以溶解于有机溶剂如乙醇、丙酮和二甲基甲酰胺等。
稳定性：N-甲基咪唑是相对稳定的化合物，但在强碱或酸性条件下可能发生分解。
反应性：N-甲基咪唑是一种碱性化合物，可以反应生成相应的盐。它能与酸反应生成N-甲基咪唑盐，例如和醋酸反应生成醋酸N-甲基咪唑盐。
应用：N-甲基咪唑被广泛应用于有机合成反应中，常用作催化剂、配体或溶剂。
溶解性：N-甲基咪唑在水中的溶解度较低，但可以溶解于有机溶剂如乙醇、丙酮和二甲基甲酰胺等。
稳定性：N-甲基咪唑是相对稳定的化合物，但在强碱或酸性条件下可能发生分解。
反应性：N-甲基咪唑是一种碱性化合物，可以反应生成相应的盐。它能与酸反应生成N-甲基咪唑盐，例如和醋酸反应生成醋酸N-甲基咪唑盐。
应用：N-甲基咪唑被广泛应用于有机合成反应中，常用作催化剂、配体或溶剂。
最后更新：2024-04-09 21:31:46
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 简介
N-甲基咪唑（N-methylimidazole）是一种有机化合物。它是一种无色至微黄色的液体，具有特殊的氮杂环结构。N-甲基咪唑是一种弱碱，可以与酸发生反应形成盐。它可以溶解于水、醇和醚类溶剂，在有机合成和化工工业中有广泛的应用。
N-甲基咪唑在有机合成中常被用作催化剂或配体。它可以配合金属离子形成稳定的配合物，并参与多种有机反应，如催化剂在有机合成中的缩合反应、Friedel-Crafts反应和氧化反应等。
N-甲基咪唑还被广泛应用于电镀、制药、橡胶、农药等领域。在电镀中，N-甲基咪唑可以用作有机添加剂，提高镀层的质量和性能。在橡胶工业中，N-甲基咪唑用于加速橡胶的硫化反应。
N-甲基咪唑在有机合成中常被用作催化剂或配体。它可以配合金属离子形成稳定的配合物，并参与多种有机反应，如催化剂在有机合成中的缩合反应、Friedel-Crafts反应和氧化反应等。
N-甲基咪唑还被广泛应用于电镀、制药、橡胶、农药等领域。在电镀中，N-甲基咪唑可以用作有机添加剂，提高镀层的质量和性能。在橡胶工业中，N-甲基咪唑用于加速橡胶的硫化反应。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 用途
N-甲基咪唑是一种有机化合物，具有广泛的应用领域。以下是一些常见的用途：
咪唑离子液体：N-甲基咪唑可以与各种价亚硫酸盐反应生成咪唑离子液体，这些液体在化学和工程领域中具有重要的应用，例如作为溶剂、反应催化剂、电解质以及用于生物质转化等。
N-甲基咪唑也被用作生物标记剂和酶反应催化剂。
配位化学：N-甲基咪唑可以形成稳定的配合物，常用于配位聚合物的合成以及金属离子的催化反应。
光学材料：N-甲基咪唑具有较高的折射率和透明度，被用于制备光纤、液晶显示器等光学材料。
电化学：N-甲基咪唑可以被用作电解质添加剂，用于锂离子电池、超级电容器等能源存储设备中。
咪唑离子液体：N-甲基咪唑可以与各种价亚硫酸盐反应生成咪唑离子液体，这些液体在化学和工程领域中具有重要的应用，例如作为溶剂、反应催化剂、电解质以及用于生物质转化等。
N-甲基咪唑也被用作生物标记剂和酶反应催化剂。
配位化学：N-甲基咪唑可以形成稳定的配合物，常用于配位聚合物的合成以及金属离子的催化反应。
光学材料：N-甲基咪唑具有较高的折射率和透明度，被用于制备光纤、液晶显示器等光学材料。
电化学：N-甲基咪唑可以被用作电解质添加剂，用于锂离子电池、超级电容器等能源存储设备中。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 用途
N-甲基咪唑是一种有机化合物，常用于许多不同的领域。
N-甲基咪唑是一种常用的溶剂，可以在有机合成和催化反应中作为反应介质。它具有良好的溶解性和稳定性，使其成为广泛应用于有机合成路线中的重要溶剂之一。
其次，N-甲基咪唑也可以用作合成材料的中间体。
N-甲基咪唑还可用作某些金属离子的配体。它可以与金属离子形成配位化合物，用于催化剂的制备或金属离子的选择性吸附。
N-甲基咪唑还具有一些生物活性，被广泛应用于生命科学研究。例如，它可用作RNA和DNA的稳定剂、蛋白质结构的稳定剂以及酶的抑制剂等。
N-甲基咪唑是一种常用的溶剂，可以在有机合成和催化反应中作为反应介质。它具有良好的溶解性和稳定性，使其成为广泛应用于有机合成路线中的重要溶剂之一。
其次，N-甲基咪唑也可以用作合成材料的中间体。
N-甲基咪唑还可用作某些金属离子的配体。它可以与金属离子形成配位化合物，用于催化剂的制备或金属离子的选择性吸附。
N-甲基咪唑还具有一些生物活性，被广泛应用于生命科学研究。例如，它可用作RNA和DNA的稳定剂、蛋白质结构的稳定剂以及酶的抑制剂等。
最后更新：2024-04-09 21:31:46
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑) - 简介
N-甲基咪唑（N-Methylimidazole）是一种有机化合物。它是无色至浅黄色的液体，具有特殊的芳香气味。
N-甲基咪唑有着广泛的用途。它常用作有机合成反应中的催化剂和溶剂，可以促进酯的酯化反应和烯烃的环氧化反应。
制备N-甲基咪唑的方法可以采用氨和甲醇在碱性条件下反应得到。一种常见的制备方法是将甲基咪唑和甲醇在碱催化下进行反应，生成N-甲基咪唑和水。这个过程中，温度和搅拌都要适当控制，避免生成不纯的产物。
它是一种可燃液体，遇到明火或高温会发生燃烧。它对眼睛和皮肤有刺激作用，接触后应立即用大量清水冲洗。在操作和储存时要避免接触高温、火源和氧化剂。要确保在通风良好的地方使用，避免吸入其蒸气。
N-甲基咪唑有着广泛的用途。它常用作有机合成反应中的催化剂和溶剂，可以促进酯的酯化反应和烯烃的环氧化反应。
制备N-甲基咪唑的方法可以采用氨和甲醇在碱性条件下反应得到。一种常见的制备方法是将甲基咪唑和甲醇在碱催化下进行反应，生成N-甲基咪唑和水。这个过程中，温度和搅拌都要适当控制，避免生成不纯的产物。
它是一种可燃液体，遇到明火或高温会发生燃烧。它对眼睛和皮肤有刺激作用，接触后应立即用大量清水冲洗。在操作和储存时要避免接触高温、火源和氧化剂。要确保在通风良好的地方使用，避免吸入其蒸气。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
供应商列表
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑)的上游原料
CP级 1-甲基咪唑(N-甲基咪唑)的下游产品
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 盐酸萘甲唑啉 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！